З 02.02.2018р. медичні вироби, що пройшли процедуру оцінки відповідності, не підлягають санітарно-епідеміологічному контролю
З 02.02.2018р. санітарно-епідеміологічному контролю (у тому числі у формі попереднього документального контролю) не підлягають медичні вироби, медичні вироби для діагностики in vitro та допоміжні засоби до них, а також активні медичні вироби, які імплантують, що пройшли процедуру оцінки відповідності вимогам технічних регламентів. Підстава: ПОСТАНОВА КМУ від 31 січня 2018 р. № 44 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 5 жовтня 2011 р. № 1031 і від 25 травня 2016 р. № 364»